Antimicrobial Agents and Chemotherapy期刊投稿模板及作者指南

Antimicrobial Agents and Chemotherapy（简称AAC）是抗菌、抗病毒、抗寄生虫及化疗领域的权威期刊，以发表高影响力、跨学科研究而闻名。投稿需突出研究的科学严谨性和临床应用价值，并遵循严格的格式规范。

Antimicrobial Agents and Chemotherapy期刊推荐使用AJE的论文润色服务，AJE基于期刊官网的投稿指南，详尽解析论文结构、格式和投稿要求，为微生物学及药理学领域的科研人员提供实用指导，助力打造符合期刊标准的学术文章。

期刊主页：https://journals.asm.org/journal/aac
投稿指南：https://journals.asm.org/journal/aac/submit
投稿系统：https://asm.chronoshub.io/

期刊简介

《AAC》由American Society for Microbiology（ASM）出版，创刊于1972年，是抗菌、抗病毒（包括抗逆转录病毒）、抗真菌及抗寄生虫剂及化疗研究的顶级期刊。期刊发表高质量的原创研究、综述、评论等，涵盖抗菌剂的机制、药理学、临床试验、动物模型及耐药性研究，鼓励跨学科方法解决感染性疾病挑战。文章需具科学深度和广泛影响力，适合微生物学、药理学及临床研究读者。期刊采用严格的同行评审，注重快速决策（初审平均37天，官网数据）。

期刊相关信息：

• 影响因子：4.1（2023年）
• 中科院分区：2区（药学-微生物学）
• 出版费用：开放获取费用（APC）为3,500美元（非ASM会员，官网数据）；ASM会员享折扣。

投稿注意事项

• 文章长度：无严格字数限制，但需简洁，建议研究文章约5,000-8,000字（不含参考文献）。
• 投稿信：需提交，说明研究的意义、创新性及适合《AAC》的理由。
• 初始投稿格式：支持格式中立（Format Neutral），初稿无需严格遵循期刊格式，可用Word（.docx）或LaTeX，图表可嵌入或单独上传。
• 数据可用性：鼓励公开数据，建议存放在公共存储库（如figshare、Dryad）并提供DOI或URL。
• 代码可用性：使用自定义代码需提供代码清单，存放在公共存储库或作为补充材料。
• 预印本政策：接受在非营利预印本服务器（如bioRxiv）发布的稿件，需在投稿时声明。
• 快速审稿：初审平均37天，部分稿件可申请加速审稿（需说明理由）。
• 出版费用减免：无资助的研究可申请页面费用减免，投稿后联系生产编辑，提供稿件编号（如AAC00023-25）。
• 开放获取：可选择开放获取（APC 3,500美元，非会员）；非开放获取文章6个月后在ASM及PubMed Central免费公开。
• 补充材料费用：每件补充材料50美元（会员）或100美元（非会员）。
• 投稿限制：仅限一轮修订，拒绝后不可再次提交《AAC》或其他ASM期刊，除非编辑明确允许。

论文类型

《AAC》发表以下类型文章：

• Research Article：报告原创研究，包含引言、方法、结果、讨论等。
• Minireview：综述快速发展领域（≤6,000字，不含参考文献），需基于已发表数据，可由编辑邀请或作者提议。
• New Perspectives on Antimicrobial Agents：综述新上市抗菌剂（≤4,000字），需临床数据支持，由编辑邀请。
• Commentary：讨论相关话题（≤4,000字，摘要75字），由编辑邀请。
• Challenging Clinical Cases：简短病例报告（≤2,000字），聚焦耐药菌治疗，包含病例、问题及参考文献（≤10条）。
• Letter to the Editor：新数据或评论（≤1,000字），新数据需付费。
• Retraction/Correction：更正或撤稿，需所有作者同意。

投稿需通过ASM ChronosHub提交，部分类型（如Commentary）需编辑邀请。

论文结构

一篇典型的Research Article包括以下部分，每部分附简短英文示例：

• 标题：简洁、描述性，避免缩写和冗长术语，最大15-20字。
  示例：
  Novel β-lactamase inhibitor efficacy
• 作者信息：列出所有作者的姓名、单位、电子邮件及ORCID标识。
  示例：
  Department of Microbiology, University of Texas, Houston, TX, USA
  John Doe, Jane Smith
  School of Pharmacy, University of Maryland, Baltimore, MD, USA
  Lisa Brown
• 贡献声明：明确每位共同作者的贡献，遵循ASM作者标准。
  示例：
  J.D. designed experiments; J.S. performed assays; L.B. analyzed data and wrote the manuscript.
• 通信作者：指定通信作者，提供电子邮件及ORCID。
  示例：
  Correspondence to: Lisa Brown (lisa.brown@umaryland.edu)
• 摘要：概述背景、方法、结果和意义，最大250字，无参考文献。
  示例：
  β-lactamase inhibitors are critical for combating multidrug-resistant bacteria. We evaluated a novel inhibitor against carbapenem-resistant Enterobacterales in vitro and in mouse models. The inhibitor restored susceptibility in 85% of isolates and reduced bacterial load by 2 log10 CFU/g in vivo. These findings support its potential as a therapeutic adjunct for resistant infections.
• 关键词：提供3-8个关键词，便于检索。
  示例：
  β-lactamase inhibitor, multidrug resistance, carbapenem-resistant, Enterobacterales, antimicrobial therapy
• 引言：介绍研究背景、科学问题及目标，无子标题，需包含参考文献。
  示例：
  Carbapenem-resistant Enterobacterales (CRE) pose a global health threat [1,2]. Novel β-lactamase inhibitors are urgently needed to restore antibiotic efficacy [3]. This study evaluates a new inhibitor’s activity against CRE in vitro and in vivo.
• 结果：呈现研究发现，使用子标题，配以图表。
  示例：
  In Vitro Susceptibility
  The inhibitor reduced MICs of meropenem in 85% of CRE isolates (n=50, P<0.01, t-test), with MIC50 of 2 µg/ml (table 1).
• 讨论：分析结果，阐述意义及与现有研究的关联，可使用子标题。
  示例：
  Our inhibitor’s efficacy aligns with previous studies on β-lactamase inhibitors [4]. Its in vivo activity suggests potential for clinical translation, particularly for CRE infections.
• 方法：详细描述实验设计、数据分析及方法，确保可重复性，使用子标题。
  示例：
  Antimicrobial Susceptibility Testing
  MICs were determined by broth microdilution per CLSI guidelines [5]. CRE isolates (n=50) were tested with meropenem ± inhibitor. Data were analyzed using t-tests in R (v4.3.1).
• 统计信息：方法部分需包含统计分析描述，明确测试类型、P值等。
  示例：
  Two-tailed t-tests were used for MIC comparisons (n=50 isolates). Error bars represent SD. For MIC reduction, t=5.2, d.f.=98, P<0.01.
• 参考文献：列出所有引用文献（详见第6节）。
  示例：
  [1] Logan LK, et al. Antimicrob Agents Chemother. 2017;61:e00574-17.
• 致谢（可选）：简洁感谢资助机构或个人，包含资助编号。
  示例：
  Funded by NIH grant R01AI123456. We thank the UT Microbiology Core for support.
• 伦理声明：包括利益冲突和伦理合规声明。
  示例：
  Competing interests: The authors declare no competing interests.
  Ethics: Mouse studies were approved by UT IACUC (protocol #2023-001).
• 数据可用性：提供数据存储库名称和访问编号。
  示例：
  Data available at figshare: https://doi.org/10.6084/m9.figshare.1234567
• 补充材料（可选）：提供额外数据、协议或视频。
  示例：
  Supplementary Table S1: MIC data for CRE isolates.
  Supplementary Figure S1: Mouse infection model results.

格式要求

《AAC》支持格式中立初稿，修订稿需遵循ASM格式指南。以下是具体要求：

字体和字号

• 正文：Times New Roman或Arial，11或12号字。
• 一级标题：粗体，12号字，首字母大写。
• 二级标题：粗体，11号字，首字母大写。
• 图表标题：粗体，10号字。

页面布局

• 使用 A4或Letter纸张。
• 页边距：上下左右各2.5厘米。
• 排版：单栏，双栏仅限出版。
• 行距：双倍行距（Word）或按LaTeX模板设置。

图表格式

• 图表嵌入正文或单独上传（初稿≤15MB/图），修订稿需提供高分辨率版本。
• 图表标题置于下方，Times New Roman，10号字，居中。
• 图表文字：8-10号字，确保清晰。
• 图表分辨率：至少300 DPI，RGB或CMYK，推荐格式为TIFF、JPEG或EPS。
• 颜色选择：支持彩色，建议高对比度（如蓝/黄），避免红绿。
• 图例：每幅图说明不超过500字。
• 版权：需获得受版权保护的图表许可，提交许可文件。
• 示例：
  Fig. 1: Inhibitor efficacy.
  a MIC reduction in CRE isolates (blue: with inhibitor; red: without). Error bars: SD (n=50). b Bacterial load in mouse lungs (n=10).

公式与术语

• 公式右对齐，括号编号，如 (1)，文中称为“equation (1)”。
• 抗菌剂名称、基因、酶等遵循标准命名（如CLSI、ASM β-lactamase指南）。
• 示例：
  (1) MIC = C / (1 + I/Ki)

表格

• 表格置于正文末尾或单独文件，包含标题和图例。
• 大型表格（>50行或>10列）作为补充材料（如Excel）。

参考文献格式

《AAC》要求使用Vancouver引用风格，按文中出现顺序编号，文中以方括号引用（如 [1]）。参考文献需准确，优先引用期刊文章。以下是示例：

• 期刊文章：
  [1] Logan LK, Weinstein RA. Carbapenem-resistant Enterobacteriaceae. Antimicrob Agents Chemother. 2017;61:e00574-17.
• 评论文章：
  [2] Smith J. Antimicrob Agents Chemother. 2023;67:e00012-23.
• 书籍：
  [3] Walsh C. Antibiotics: Actions, Origins, Resistance. Washington, DC: ASM Press; 2003.
• 数据集：
  [4] Doe J, Brown L. CRE susceptibility dataset. figshare. https://doi.org/10.6084/m9.figshare.1234567 (2023).
• 预印本：
  [5] Lee K, Patel R. Novel inhibitor screening. bioRxiv. https://doi.org/10.1101/2023.01.15.123456 (2023).

伦理声明

• 利益冲突：需声明所有作者的利益冲突（如“无利益冲突”）。
• 伦理合规：涉及人类或动物的实验需遵循《赫尔辛基宣言》或动物伦理规范，提供伦理委员会批准编号。
• 数据可用性：需声明数据存储库及访问方式，或说明数据受限原因。
• 代码可用性：需提供代码存储库或补充材料。
• 示例：
  Competing interests: The authors declare no competing interests.
  Ethics: Approved by UT IACUC (protocol #2023-001).
  Data availability: Data at figshare: https://doi.org/10.6084/m9.figshare.1234567.

补充材料

• 补充材料作为单独文件提交，格式为PDF、Excel、MP4（H.264编码，16:9）或ZIP。
• 包含大型表格、详细方法、代码、视频等，每件收费（50美元/会员，100美元/非会员）。
• 示例：
  Supplementary Table S1: Raw MIC data for 50 CRE isolates.
  Supplementary Video S1: Time-lapse of bacterial clearance in mouse model.

投稿流程

作者需通过ASM ChronosHub提交论文。流程如下：

• 注册并关联ORCID，指定通信作者（需符合ASM作者标准）。
• 上传Word/LaTeX稿件、投稿信、图表（≤15MB/图）及补充材料。
• 提供利益冲突声明、伦理声明、数据/代码可用性声明。
• 提交推荐审稿人（可选，3-5人，需提供姓名、邮箱及理由）。
• 在eJournalPress（eJP）系统中跟踪审稿状态，初审约37天。
• 修订稿需提交：修改稿（.docx，无痕迹）、审稿回复（逐点回应）、标记修改稿（显示痕迹）。
• 可联系编辑部（aac@asmusa.org）查询状态或申请费用减免。

最后

AJE希望本文为您的投稿提供坚实支持。愿您的研究在这座抗菌研究的学术殿堂中大放异彩，为全球感染性疾病防治贡献力量！

建议投稿前仔细核对官网投稿指南，确保稿件符合要求。