Epigenetics Communications期刊介绍及投稿模板

Epigenetics Communications由BioMed Central主办,是表观遗传学基础研究与跨学科创新领域的国际开放获取期刊,致力于发表高影响力的原创研究、综述和报告,涵盖表观遗传学的分子机制、技术创新、生物工程及伦理与社会维度,聚焦单细胞表观遗传学、计算表观遗传组学及跨学科研究。期刊以推动表观遗传学在基础科学、生物技术及社会影响中的探索为核心,通过开放获取模式促进全球学术交流,为表观遗传学的基础研究与技术创新提供前沿平台。

更新于2025年9月26日

Epigenetics Communications

Epigenetics Communications由BioMed Central主办,是表观遗传学基础研究与跨学科创新领域的国际开放获取期刊,致力于发表高影响力的原创研究、综述和报告,涵盖表观遗传学的分子机制、技术创新、生物工程及伦理与社会维度,聚焦单细胞表观遗传学、计算表观遗传组学及跨学科研究。期刊以推动表观遗传学在基础科学、生物技术及社会影响中的探索为核心,通过开放获取模式促进全球学术交流,为表观遗传学的基础研究与技术创新提供前沿平台。

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Epigenetics Communications官网截图

期刊基本信息

期刊名称:Epigenetics Communications
主办单位:BioMed Central (BMC)
创刊年份:2021年
出版周期:连续出版(在线发布)
国际标准刊号(ISSN):2730-7034 (online)

期刊定位与宗旨

定位
《Epigenetics Communications》是面向表观遗传学基础研究与跨学科创新领域的国际开放获取期刊,目标读者包括表观遗传学家、生物工程师、计算生物学家及伦理学家。期刊聚焦于表观遗传学的分子机制、技术创新及社会维度,涵盖单细胞表观遗传学、计算表观遗传组学、生物工程及伦理研究,致力于推动表观遗传学的科学探索与跨学科应用。

宗旨
期刊致力于发表表观遗传学领域的最新研究成果,强调技术质量、方法论严谨性及数据透明性,通过快速、高质量的同行评审和开放获取模式,促进全球学术交流,推动表观遗传学在基础研究、技术开发及社会影响中的创新。期刊接受基础、转化及跨学科研究,欢迎对已知表观遗传现象的替代结论或跨学科解读(文档数据)。

收录范围与主题

收录范围

  • Research Article:原创研究(6-10页),展示表观遗传学的重大突破。
  • Reviews:综述文章(8-12页),总结表观遗传学研究进展,通常需编辑邀请。
  • Reports:研究报告(2-4页),报道初步发现或技术数据。
  • Commentaries:观点文章(1-2页),讨论表观遗传学热点或伦理问题,需编辑批准。

主题领域

  • 单细胞表观遗传学
  • 计算表观遗传组学
  • 表观遗传学生物工程
  • 分子表观遗传学(组蛋白修饰、DNA甲基化/去甲基化)
  • 核组织与染色质结构
  • 有丝分裂与减数分裂遗传性
  • 表观遗传药物与技术
  • 表观遗传毒理学
  • 模式生物中的表观遗传学(脊椎动物、无脊椎动物、植物、单细胞系统)
  • 表观遗传学的伦理与社会维度

特别说明

  • 纯生物信息学分析需提供显著科学见解、湿实验验证或复制队列验证(文档数据)。
  • 欢迎对已知表观遗传现象的替代结论或跨学科解读(文档数据)。
  • 临床应用研究建议投稿至姊妹刊《Clinical Epigenetics》(文档数据)。

编委会与编辑团队

编委会组成
《Epigenetics Communications》的编委会由全球表观遗传学领域的顶尖学者组成,主编为Lucia Altucci和Marianne Rots(与《Clinical Epigenetics》共享,文档数据)。编委包括单细胞表观遗传学、计算生物学及伦理学专家,来自牛津大学、中国科学院等机构。编委职责包括审稿指导、专题策划(如CLEPIC 2025)及学术监督(官网提及编委职责)。

编辑团队
编辑团队由专业科学编辑组成,具有表观遗传学、生物工程或相关领域的博士学位及丰富编辑经验。团队负责初审、协调同行评审、确保出版质量,并提供投稿咨询。编辑部通过epicom@biomedcentral.com与作者沟通,确保快速审稿流程(文档提及10天初审)。

审稿流程与周期

审稿流程

  • 初审:编辑部评估稿件的技术质量、方法论严谨性及与表观遗传学领域的匹配度,约10天(文档数据)。
  • 同行评审:通过初审的稿件分配给2-3位领域专家进行单盲评审(审稿人匿名,作者身份公开,官网数据),评估方法、数据、统计及伦理的科学性。
  • 终审:编辑综合审稿意见决定接受、修订或拒绝,作者需逐点回应审稿意见。
  • 修订:允许多轮修订,需在规定时间内(通常4-6周)提交修订稿。
  • 审稿信息透明:审稿报告、审稿人身份(可选公开)及作者/审稿人沟通记录可发布(官网数据)。

审稿周期

  • 初审:10天(中位数,文档数据)
  • 同行评审:4-6周
  • 从投稿到首次决定:约6-8周
  • 从投稿到接受:约115天(中位数,文档数据)

投稿要求与指南

投稿要求

  • 文章长度:Research Article建议6-10页,Reviews建议8-12页,Reports/Commentaries建议1-4页,无严格上限,需精炼。
  • 格式:使用BioMed Central模板(Word),支持DOC、DOCX或PDF,单栏,Arial或Times New Roman,11号字,1.5倍行距。
  • 图表:嵌入正文,修订稿需单独上传高分辨率文件(≥300 DPI,TIFF、JPEG或EPS)。图表标题置于下方,10号字,图例≤150字,建议色盲友好颜色(如蓝/橙)。
  • 公式:居中,右对齐编号,如 (1),文中称为“equation (1)”。
  • 数据可用性:所有文章需公开数据集,存放在Dryad、figshare等,提供DOI,符合FAIR原则(4级数据政策,文档数据)。
  • 代码可用性:涉及算法或处理的需提供代码(如GitHub链接)或补充信息。
  • 伦理声明:涉及人类或动物数据的需提供伦理委员会批准编号,遵循《赫尔辛基宣言》或动物伦理指南。
  • Cover letter:说明研究的表观遗传学机制、技术创新性及适合《Epigenetics Communications》的理由。
    示例
    Dear Editor,
    We submit our manuscript, "Single-Cell Epigenomics in Cancer Research," which advances single-cell ATAC-seq for chromatin accessibility profiling. This work aligns with Epigenetics Communications' mission to promote innovative epigenetic research.

投稿指南

  • 通过Editorial Manager提交。
  • 注册并关联ORCID,指定通信作者。
  • Reviews/Commentaries需先提交提案至epicom@biomedcentral.com(标题、300字摘要、研究意义)。
  • 上传BMC模板稿件cover letter、图表(单独文件)、补充信息。
  • 提供利益冲突声明数据/代码可用性声明伦理声明
  • 推荐3-5位审稿人(可选,提供姓名、邮箱、理由)。
  • 跟踪审稿状态,修订稿需提交Word文件及逐点回应(4-6周内)。
  • 联系epicom@biomedcentral.com查询状态或申请APC减免。

出版质量与影响力

出版质量
《Epigenetics Communications》采用严格的编辑流程,包括专业校对、格式审查及图表优化,确保文章科学严谨、排版清晰。所有文章遵循开放获取标准,强制4级数据公开政策,数据和代码透明,增强可重复性。编辑团队与作者合作,提供语言润色建议(如Editage服务),确保文本清晰易读。

影响力

  • 数据库收录:被PubMed、Scopus、DOAJ等收录(官网数据)。
  • 引用:文章被表观遗传学、生物工程及计算生物学领域引用,特别是在单细胞表观遗传学方面(Web ID: 4)。
  • 开放获取:所有文章免费获取,2024年下载量达41,008次(文档数据),Altmetric提及15次,扩大全球影响力。

特色栏目与活动

特色栏目

  • Research Articles:聚焦单细胞表观遗传学与生物工程(Web ID: 4)。
  • Collections:专题合集,如“CLEPIC 2025: Advances in Epigenetics”(文档数据)。
  • Reviews:总结表观遗传学技术与社会维度研究进展。
  • Commentaries:讨论表观遗传学伦理与社会影响,如“Epigenetics and Society”(文档数据)。

学术活动

  • 主办CLEPIC 2026(6月10-12日,巴塞罗那),聚焦表观遗传学技术创新与社会维度(文档数据)。
  • 支持CLEPIC 2023/2024圆桌讨论,如“Epigenetics and Society”(文档数据)。
  • 鼓励社区博客(BMC On Medicine)投稿,分享表观遗传学研究故事(基于官网)。
  • 与《Clinical Epigenetics》合作,扩展表观遗传学研究领域(文档数据)。

读者服务与互动

读者服务

  • 电子版下载:所有文章通过官网免费下载(PDF、HTML)。
  • 邮件订阅:提供新刊通知及专题更新订阅(https://www.biomedcentral.com/journals/subscriptions)。
  • RSS推送:支持RSS订阅最新文章及公告。
  • 数据访问:所有文章数据集公开,存储于Dryad、figshare等,附DOI,符合4级数据政策(文档数据)。

读者互动

  • 鼓励通过官网评论系统(https://epicom.biomedcentral.com/comments)发表意见。
  • 接受读者来信(Commentaries),讨论已发表文章,需编辑批准。
  • 通过社交媒体(@EpiComJournal)与读者互动,分享研究亮点,2024年Altmetric提及15次(文档数据)。

联系方式与订阅信息

联系方式

  • 邮箱:epicom@biomedcentral.com
  • 电话:+44 (0)20 3192 2000(BMC总部)
  • 在线客服:https://www.biomedcentral.com/about/contact-us
  • 投稿系统:https://epicom.biomedcentral.com/submission-guidelines

订阅信息

  • 期刊为全开放获取,无需订阅,所有文章免费阅读。
  • APC为2,190美元(2025年,官网数据),部分地区可申请减免,联系epicom@biomedcentral.com。
  • 提供机构会员计划,详情见https://www.biomedcentral.com/about/institutional-membership.
  • 提供APC资助支持,详情见https://www.springeropen.com/about/open-access-funding.

最后

Epigenetics Communications作为表观遗传学基础研究与跨学科创新领域的开放获取期刊,以其高技术质量的研究、专题合集及对单细胞表观遗传学、生物工程的关注,为表观遗传学的科学探索与技术创新提供了坚实平台。投稿需突出研究的科学严谨性、技术创新性及跨学科意义并严格遵循BioMed Central格式规范。

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