Genome Medicine由BioMed Central主办，是基因组学与精准医学领域的国际开放获取期刊，致力于发表高影响力的原创研究、综述和评论，涵盖癌症基因组学、免疫基因组学、微生物群、心血管疾病、神经基因组学及临床试验，聚焦基因组学在健康与疾病中的转化应用，特别是在癌症神经科学与精准医学领域。
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期刊基本信息
期刊名称：Genome Medicine
主办单位：BioMed Central (BMC)
创刊年份：2009年
出版周期：连续出版（在线发布）
国际标准刊号（ISSN）：1756-994X (online)
影响因子/分区：2024年影响因子11.2，中国科学院1区（生物学-遗传学）
期刊定位与宗旨
定位：
《Genome Medicine》是面向基因组学与精准医学领域的国际顶尖开放获取期刊，目标读者包括基因组学家、临床研究者、癌症学家及转化医学专家。期刊聚焦于基因组学在健康与疾病中的应用，涵盖癌症神经科学、免疫基因组学、微生物群、心血管疾病及临床试验，致力于推动基因组学驱动的疾病机制研究与临床转化。
宗旨：
期刊致力于发表基因组学与精准医学领域的最新研究成果，通过快速、高质量的同行评审和开放获取模式，促进全球学术交流，推动癌症神经科学、基因疗法及系统医学的创新。期刊强调研究的科学有效性、临床相关性及跨学科潜力，接受基础与临床研究（文档数据）。
收录范围与主题
收录范围：
- Research Article：原创研究（6-10页），展示基因组学与精准医学的重大突破。
- Reviews：综述文章（8-12页），总结基因组学研究进展，通常需编辑邀请。
- Method Articles：方法论文（4-8页），介绍基因组学新技术或分析方法。
- Software Articles：软件论文（4-6页），描述基因组学分析工具。
- Database Articles：数据库论文（4-6页），介绍基因组学数据集。
- Guideline Articles：指南文章（4-8页），提出基因组学研究或临床标准。
- Commentaries/Opinions：观点文章（1-2页），讨论基因组学与临床热点，需编辑批准。
主题领域：
- 癌症基因组学与癌症神经科学
- 免疫基因组学与免疫肿瘤学
- 微生物群在健康与疾病中的作用
- 心血管疾病的基因组学机制
- 基因编辑与基因疗法
- 呼吸道病毒的监测与诊断
- 人工智能在癌症发现与护理中的应用
- 精准医学与临床试验
- 神经基因组学与系统医学
特别说明：
- 临床研究需提供伦理批准及患者知情同意（官网数据）。
- 生物信息学分析需提供湿实验验证或临床验证（基于BMC惯例）。
编委会与编辑团队
编委会组成：
《Genome Medicine》的编委会由全球基因组学与精准医学领域的顶尖学者组成，客座编辑包括Gelareh Zadeh（癌症神经科学）、Jasper Fuk-Woo Chan（呼吸道病毒）、Minna Kaikkonen-Määttä（心血管疾病）、Ben Haley（基因编辑）、Peggy Lai（微生物群）、Paul Klenerman（疫苗学）、Jakob Nikolas Kather（AI与癌症）等（文档数据）。编委包括癌症基因组学、免疫基因组学及精准医学专家，来自剑桥大学、中国科学院等机构。编委职责包括审稿指导、专题策划（如“Cancer neuroscience”）及学术监督（官网提及编委职责）。
编辑团队：
编辑团队由专业科学编辑组成，具有基因组学或临床医学领域的博士学位及丰富编辑经验。团队负责初审、协调同行评审、确保出版质量，并提供投稿咨询。编辑部通过genomemedicine@biomedcentral.com与作者沟通，确保快速审稿流程（文档提及8天初审）。
审稿流程与周期
审稿流程：
- 初审：编辑部评估稿件的基因组学机制、临床转化潜力及科学有效性，约8天（文档数据）。
- 同行评审：通过初审的稿件分配给2-3位领域专家进行单盲评审（审稿人匿名，作者身份公开，文档数据），评估实验设计、数据及结论的科学性与临床意义。
- 终审：编辑综合审稿意见决定接受、修订或拒绝，作者需逐点回应审稿意见。
- 修订：允许多轮修订，需在规定时间内（通常4-6周）提交修订稿。
- 审稿信息透明：审稿报告及审稿人身份（可选公开）可发布，符合NISO/STM同行评审分类试点（文档数据）。
审稿周期：
- 初审：8天（中位数，文档数据）
- 同行评审：6-8周
- 从投稿到首次决定：约7-9周
- 从投稿到接受：约224天（中位数，文档数据）
投稿要求与指南
投稿要求：
- 文章长度：Research Article建议6-10页，Reviews建议8-12页，Method/Software/Database/Guideline Articles建议4-8页，Commentaries/Opinions建议1-2页，无严格上限，需精炼。
- 格式：使用BioMed Central模板（Word），支持DOC、DOCX或PDF，单栏，Arial或Times New Roman，11号字，1.5倍行距。
- 图表：嵌入正文，修订稿需单独上传高分辨率文件（≥300 DPI，TIFF、JPEG或EPS）。图表标题置于下方，10号字，图例≤150字，建议色盲友好颜色（如蓝/橙）。
- 公式：居中，右对齐编号，如 (1)，文中称为“equation (1)”。
- 数据可用性：所有文章需公开数据集，存放在Dryad、figshare等，提供DOI，符合FAIR原则（官网要求）。
- 代码可用性：涉及算法或处理的需提供代码（如GitHub链接）或补充信息。
- 伦理声明：涉及人类或动物数据的需提供伦理委员会批准编号及知情同意，遵循《赫尔辛基宣言》或动物伦理指南。
- Cover letter：说明研究的基因组学机制、临床转化潜力及适合《Genome Medicine》的理由。
示例：
Dear Editor,
We submit our manuscript, "Genomic Drivers of Cancer-Neural Interactions," which explores gene expression changes at the cancer-nerve interface. This work aligns with Genome Medicine’s mission to advance precision medicine through genomics.
投稿指南：
- 通过Editorial Manager提交。
- 注册并关联ORCID，指定通信作者。
- Reviews/Commentaries需先提交提案至genomemedicine@biomedcentral.com（标题、300字摘要、研究意义）。
- 上传BMC模板稿件、cover letter、图表（单独文件）、补充信息。
- 提供利益冲突声明、数据/代码可用性声明、伦理声明。
- 推荐3-5位审稿人（可选，提供姓名、邮箱、理由）。
- 跟踪审稿状态，修订稿需提交Word文件及逐点回应（4-6周内）。
- 联系genomemedicine@biomedcentral.com查询状态或申请APC减免。
出版质量与影响力
出版质量：
《Genome Medicine》采用严格的编辑流程，包括专业校对、格式审查及图表优化，确保文章科学严谨、排版清晰。所有文章遵循开放获取标准，数据和代码透明，增强可重复性。编辑团队与作者合作，提供语言润色建议（如Editage服务），确保文本清晰易读。
影响力：
- 数据库收录：被PubMed、MEDLINE、Scopus、Web of Science、DOAJ等收录（官网数据）。
- 影响因子：2024年11.2（文档数据），5年影响因子13.8，JCR Q1区（基因学与精准医学），中国科学院1区。
- 引用：文章被癌症基因组学、精准医学及临床试验领域广泛引用，特别是在癌症神经科学方面（Web ID: 8）。
- 开放获取：所有文章免费获取，2024年下载量达2,724,546次，Altmetric提及2,349次（文档数据），扩大全球影响力。
特色栏目与活动
特色栏目：
- Research Articles：聚焦癌症神经科学中的基因组学应用（Web ID: 8）。
- Collections：专题合集，如“Cancer neuroscience: novel insights from the cancer-nerve interface”、“AI applications in cancer discovery and care”、“Translating the microbiome in health and disease”（文档数据）。
- Reviews：总结基因组学与精准医学研究进展。
- Method/Software/Database Articles：介绍基因组学新技术、工具及数据集。
- Clinical Trials Resource：支持学术-产业合作，聚焦临床转化（文档数据）。
学术活动：
- 主办Cancer neuroscience、Respiratory viruses、Cardiovascular disease mechanisms等专题征稿，截止日期分别为2026年4月23日、2026年3月4日、2026年2月16日（文档数据）。
- 支持Springer Nature Research Communities，分享基因组学研究（基于官网）。
- 鼓励社区博客（BMC On Medicine）投稿，分享精准医学研究故事（基于官网）。
读者服务与互动
读者服务：
- 电子版下载：所有文章通过官网免费下载（PDF、HTML）。
- 邮件订阅：提供新刊通知及专题更新订阅（https://www.biomedcentral.com/journals/subscriptions）。
- RSS推送：支持RSS订阅最新文章及公告。
- 数据访问：所有文章数据集公开，存储于Dryad、figshare等，附DOI。
读者互动：
- 鼓励通过官网评论系统（https://genomemedicine.biomedcentral.com/comments）发表意见。
- 接受读者来信（Commentaries/Opinions），讨论已发表文章，需编辑批准。
- 通过社交媒体（@GenomeMedicine）与读者互动，分享研究亮点，2024年Altmetric提及2,349次（文档数据）。
联系方式与订阅信息
联系方式：
- 邮箱：genomemedicine@biomedcentral.com
- 电话：+44 (0)20 3192 2000（BMC总部）
- 在线客服：https://www.biomedcentral.com/about/contact-us
- 投稿系统：https://genomemedicine.biomedcentral.com/submission-guidelines
订阅信息：
- 期刊为全开放获取，无需订阅，所有文章免费阅读。
- APC为3,290美元（2025年，官网数据），部分地区可申请减免，联系genomemedicine@biomedcentral.com。
- 提供机构会员计划，详情见https://www.biomedcentral.com/about/institutional-membership.
- 提供APC资助支持，详情见https://www.springeropen.com/about/open-access-funding.
最后
Genome Medicine是基因组学与精准医学领域的开放获取平台，以其高影响力的研究、专题合集及对癌症神经科学、精准医学的关注，为基因组学驱动的临床转化提供了坚实平台。投稿需突出研究的基因组学机制、临床转化潜力及科学严谨性并严格遵循BioMed Central格式规范。
