Hereditary Cancer in Clinical Practice投稿要求及格式模板

Hereditary Cancer in Clinical Practice由BioMed Central主办，是遗传性癌症领域的重要开放获取期刊，致力于发表高影响力的原创研究、综述和通信文章，涵盖遗传性癌症综合征、剪接变体的致病性、癌症差异及遗传学在肿瘤学中的整合应用，聚焦遗传变异与癌症风险评估的临床转化。期刊作为国际抗癌联盟（UICC）支持的国际遗传性癌症中心官方刊物，通过开放获取模式促进全球学术交流，为遗传学家、肿瘤学家及临床研究者提供前沿平台，特别关注遗传性癌症的分子机制与临床管理策略。

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期刊基本信息

期刊名称：Hereditary Cancer in Clinical Practice
主办单位：BioMed Central (BMC)
创刊年份：2003年
出版周期：连续出版（在线发布）
国际标准刊号（ISSN）：1897-4287 (online)
影响因子/分区：2024年影响因子2.4，中国科学院4区（医学-肿瘤学）

期刊定位与宗旨

定位：
《Hereditary Cancer in Clinical Practice》是面向遗传性癌症与临床实践领域的国际开放获取期刊，目标读者包括遗传学家、肿瘤学家、临床研究者及癌症遗传学从业者。期刊聚焦于遗传性癌症综合征、剪接变体的致病性及遗传学在肿瘤学中的应用，致力于推动遗传学研究向临床风险评估与管理的转化。

宗旨：
期刊致力于发表遗传性癌症领域的最新研究成果，通过快速、高质量的同行评审和开放获取模式，促进全球学术交流，推动遗传性癌症综合征的诊断、预防及治疗策略的创新。期刊强调研究的科学有效性、临床转化潜力及跨学科意义，接受基础与临床研究（文档数据）。

收录范围与主题

收录范围：

• Research Article：原创研究（6-10页），展示遗传性癌症的分子机制或临床应用。
• Reviews：综述文章（8-12页），总结遗传性癌症研究进展，通常需编辑邀请。
• Correspondence：通信文章（1-2页），讨论遗传性癌症热点或已发表文章，需编辑批准。

主题领域：

• 遗传性癌症综合征（如BRCA、Lynch综合征）的分子机制
• 剪接变体的致病性及其在癌症风险中的作用
• 遗传学在肿瘤学实践中的整合应用
• 癌症差异与健康不平等
• 遗传性癌症的诊断、筛查与管理策略
• 罕见疾病与遗传性癌症的关联
• 癌症遗传学的临床转化

特别说明：

• 临床研究需提供伦理批准及患者知情同意（官网数据）。
• 生物信息学分析需提供湿实验验证或临床证据（基于BMC惯例）。
• 欢迎与“Integration of Genetics into Oncology Practice”及“Cancer Disparities”专题相关的投稿（文档数据）。

编委会与编辑团队

编委会组成：
《Hereditary Cancer in Clinical Practice》的编委会由全球遗传性癌症领域的顶尖学者组成，主编为Jan Lubinski（波兰波美拉尼亚医科大学国际遗传性癌症中心主任）及Rodney J. Scott（澳大利亚西澳大学教授，波兰国际遗传性癌症中心客座教授，文档数据）。编委包括遗传学、肿瘤学及临床转化专家，来自中国科学院、波兰波美拉尼亚医科大学等机构。编委职责包括审稿指导、专题策划（如“Splicing Variants and Evidence For and Against Their Pathogenicity”）及学术监督（官网提及编委职责）。

编辑团队：
编辑团队由专业科学编辑组成，具有遗传学或肿瘤学领域的博士学位及丰富编辑经验。团队负责初审、协调同行评审、确保出版质量，并提供投稿咨询。编辑部通过hccpjournal@biomedcentral.com与作者沟通，确保快速审稿流程（文档提及4天初审）。

审稿流程与周期

审稿流程：

• 初审：编辑部评估稿件的遗传学机制、临床转化潜力及科学有效性，约4天（文档数据）。
• 同行评审：通过初审的稿件分配给2-3位领域专家进行单盲评审（审稿人匿名，作者身份公开，文档数据），评估实验设计、数据及结论的科学性与临床意义。
• 终审：编辑综合审稿意见决定接受、修订或拒绝，作者需逐点回应审稿意见。
• 修订：允许多轮修订，需在规定时间内（通常4-6周）提交修订稿。
• 审稿信息透明：审稿报告及审稿人身份（可选公开）可发布，符合NISO/STM同行评审分类试点（文档数据）。

审稿周期：

• 初审：4天（中位数，文档数据）
• 同行评审：4-6周
• 从投稿到首次决定：约5-7周
• 从投稿到接受：约94天（中位数，文档数据）

投稿要求与指南

投稿要求：

• 文章长度：Research Article建议6-10页，Reviews建议8-12页，Correspondence建议1-2页，无严格上限，需精炼。
• 格式：使用BioMed Central模板（Word），支持DOC、DOCX或PDF，单栏，Arial或Times New Roman，11号字，1.5倍行距。
• 图表：嵌入正文，修订稿需单独上传高分辨率文件（≥300 DPI，TIFF、JPEG或EPS）。图表标题置于下方，10号字，图例≤150字，建议色盲友好颜色（如蓝/橙）。
• 公式：居中，右对齐编号，如 (1)，文中称为“equation (1)”。
• 数据可用性：所有文章需公开数据集，存放在Dryad、figshare等，提供DOI，符合FAIR原则（官网要求）。
• 代码可用性：涉及算法或处理的需提供代码（如GitHub链接）或补充信息。
• 伦理声明：涉及人类或动物数据的需提供伦理委员会批准编号及知情同意，遵循《赫尔辛基宣言》或动物伦理指南。
• Cover letter：说明研究的遗传学机制、临床转化潜力及适合《Hereditary Cancer in Clinical Practice》的理由。
  示例：
  Dear Editor,
  We submit our manuscript, "Pathogenicity of Splicing Variants in Hereditary Breast Cancer," which investigates BRCA1 splicing variants and their clinical implications. This work aligns with Hereditary Cancer in Clinical Practice’s mission to advance cancer genetics in clinical care.
• APC折扣：部分稿件可享受50% APC折扣，需先提交摘要至hccpjournal@biomedcentral.com获得编辑批准（文档数据）。

投稿指南：

• 通过Editorial Manager提交。
• 注册并关联ORCID，指定通信作者。
• Reviews/Correspondence需先提交提案至hccpjournal@biomedcentral.com（标题、300字摘要、研究意义）。
• 上传BMC模板稿件、cover letter、图表（单独文件）、补充信息。
• 提供利益冲突声明、数据/代码可用性声明、伦理声明。
• 推荐3-5位审稿人（可选，提供姓名、邮箱、理由）。
• 跟踪审稿状态，修订稿需提交Word文件及逐点回应（4-6周内）。
• 联系hccpjournal@biomedcentral.com查询状态或申请APC折扣/减免。

出版质量与影响力

出版质量：
《Hereditary Cancer in Clinical Practice》采用严格的编辑流程，包括专业校对、格式审查及图表优化，确保文章科学严谨、排版清晰。所有文章遵循开放获取标准，数据和代码透明，增强可重复性。编辑团队与作者合作，提供语言润色建议（如Editage服务），确保文本清晰易读。

影响力：

• 数据库收录：被PubMed、Scopus、Web of Science、DOAJ等收录（官网数据）。
• 引用：文章被遗传性癌症、临床肿瘤学及癌症风险评估领域引用，特别是在剪接变体研究方面（Web ID: 9）。
• 开放获取：所有文章免费获取，2024年下载量达289,394次，Altmetric提及48次（文档数据），扩大全球影响力。

特色栏目与活动

特色栏目：

• Research Articles：聚焦遗传性癌症综合征的剪接变体研究（Web ID: 9）。
• Collections：专题合集，如“Splicing Variants and Evidence For and Against Their Pathogenicity”、“Integration of Genetics into Oncology Practice”、“Cancer Disparities”（文档数据）。
• Reviews：总结遗传性癌症与临床实践研究进展。
• Correspondence：讨论遗传性癌症热点或已发表文章。

学术活动：

• 主办Integration of Genetics into Oncology Practice及Cancer Disparities专题征稿（文档数据）。
• 支持国际抗癌联盟（UICC）及波兰波美拉尼亚医科大学国际遗传性癌症中心活动，促进全球遗传性癌症研究（文档数据）。
• 获得波兰科学与高等教育部及西波美拉尼亚省资助（文档数据）。
• 鼓励社区博客（BMC On Medicine）投稿，分享遗传性癌症研究故事（基于官网）。

读者服务与互动

读者服务：

• 电子版下载：所有文章通过官网免费下载（PDF、HTML）。
• 邮件订阅：提供新刊通知及专题更新订阅（https://www.biomedcentral.com/journals/subscriptions）。
• RSS推送：支持RSS订阅最新文章及公告。
• 数据访问：所有文章数据集公开，存储于Dryad、figshare等，附DOI。

读者互动：

• 鼓励通过官网评论系统（https://hccpjournal.biomedcentral.com/comments）发表意见。
• 接受读者来信（Correspondence），讨论已发表文章，需编辑批准。
• 通过社交媒体（@HCCPJournal）与读者互动，分享研究亮点，2024年Altmetric提及48次（文档数据）。

联系方式与订阅信息

联系方式：

• 邮箱：hccpjournal@biomedcentral.com
• 电话：+44 (0)20 3192 2000（BMC总部）
• 在线客服：https://www.biomedcentral.com/about/contact-us
• 投稿系统：https://hccpjournal.biomedcentral.com/submission-guidelines

订阅信息：

• 期刊为全开放获取，无需订阅，所有文章免费阅读。
• APC为2,090美元（2025年，官网数据），部分稿件可享受50%折扣，需先提交摘要至hccpjournal@biomedcentral.com，部分地区可申请全额减免，联系hccpjournal@biomedcentral.com。
• 提供机构会员计划，详情见https://www.biomedcentral.com/about/institutional-membership.
• 提供APC资助支持，详情见https://www.springeropen.com/about/open-access-funding.

最后

Hereditary Cancer in Clinical Practice作为遗传性癌症与临床实践领域的开放获取重要平台，以其高影响力的研究、专题合集及对剪接变体、癌症差异的关注，为遗传学驱动的癌症风险评估与临床管理提供了坚实平台。本文基于官网指南及遗传性癌症综合征的剪接变体研究案例，系统解析了期刊信息、投稿要求及读者服务，为投稿提供支持。投稿前请仔细核对官网投稿指南及BMC模板。