Human Genomics由BioMed Central主办，是基因组学领域的国际开放获取期刊，致力于发表高影响力的原创研究、综述和评论，涵盖人类健康与疾病的基因组学分析、药物基因组学、暴露组学及比较基因组学，聚焦基因-环境交互对健康的影响，特别是在公共健康与个性化医学领域。
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期刊基本信息
期刊名称：Human Genomics
主办单位：BioMed Central (BMC)
创刊年份：2003年
出版周期：连续出版（在线发布）
国际标准刊号（ISSN）：1479-7364 (online)
影响因子/分区：2024年影响因子4.3，中国科学院2区（医学-遗传学）
期刊定位与宗旨
定位：
《Human Genomics》是面向基因组学与人类健康领域的国际开放获取期刊，目标读者包括基因组学家、公共健康研究者、药物基因组学专家及比较基因组学研究者。期刊聚焦于基因组学在健康与疾病中的应用，涵盖暴露组学、药物基因组学、多组学及基因-环境交互，致力于推动基因组学研究向公共健康与个性化医学的转化。
宗旨：
期刊致力于发表基因组学领域的最新研究成果，通过快速、高质量的同行评审和开放获取模式，促进全球学术交流，推动暴露组学、药物基因组学及比较基因组学的创新。期刊强调研究的科学有效性、环境交互性及跨学科潜力，接受基础与应用研究（文档数据）。
收录范围与主题
收录范围：
- Research Articles：原创研究（6-10页），展示基因组学与人类健康的重大突破。
- Review Articles：综述文章（8-12页），总结基因组学研究进展，通常需编辑邀请。
- Database Articles：数据库论文（4-6页），介绍基因组学数据集。
- Brief Reports：简讯（2-4页），报道初步发现或实验数据。
- Methodology Articles：方法论文（4-8页），介绍基因组学新技术或分析方法。
- Meeting Reports：会议报道（2-4页），总结基因组学会议成果。
- Correspondence/Perspective/Matters Arising：通信/观点文章（1-2页），讨论基因组学热点，需编辑批准。
主题领域：
- 人类健康与疾病的基因组学分析
- 基因-环境交互与暴露组学
- 药物基因组学与个性化治疗
- 多组学方法在非传染性疾病中的应用
- 比较基因组学
- 城市废水基因组与传染病研究
- 基因家族更新与命名（HUGO基因命名委员会相关）
- 遗传操作动物模型
特别说明：
- 生物信息学分析需提供湿实验验证或显著科学见解（基于BMC惯例）。
- 欢迎与“Integrating Genome and Exposome”专题相关的投稿（文档数据）。
编委会与编辑团队
编委会组成：
《Human Genomics》的编委会由全球基因组学领域的顶尖学者组成，客座编辑包括Vasilis Vasiliou（耶鲁大学，暴露组学）、Michael P. Snyder（斯坦福大学，基因组学）、Vaia Lida Chatzi（南加州大学，暴露组学）等（文档数据）。编委包括基因组学、药物基因组学及公共健康专家，来自中国科学院、耶鲁大学等机构。编委职责包括审稿指导、专题策划（如“Integrating Genome and Exposome”）及学术监督（官网提及编委职责）。
编辑团队：
编辑团队由专业科学编辑组成，具有基因组学或相关领域的博士学位及丰富编辑经验。团队负责初审、协调同行评审、确保出版质量，并提供投稿咨询。编辑部通过humgenomics@biomedcentral.com与作者沟通，确保快速审稿流程（文档提及5天初审）。
审稿流程与周期
审稿流程：
- 初审：编辑部评估稿件的基因组学机制、环境交互性及科学有效性，约5天（文档数据）。
- 同行评审：通过初审的稿件分配给2-3位领域专家进行单盲评审（审稿人匿名，作者身份公开，官网数据），评估实验设计、数据及结论的科学性与公共健康意义。
- 终审：编辑综合审稿意见决定接受、修订或拒绝，作者需逐点回应审稿意见。
- 修订：允许多轮修订，需在规定时间内（通常4-6周）提交修订稿。
- 审稿信息透明：审稿报告及审稿人身份（可选公开）可发布（官网数据）。
审稿周期：
- 初审：5天（中位数，文档数据）
- 同行评审：4-6周
- 从投稿到首次决定：约5-7周
- 从投稿到接受：约94天（中位数，文档数据）
投稿要求与指南
投稿要求：
- 文章长度：Research Articles建议6-10页，Review Articles建议8-12页，Database/Methodology/Meeting Reports建议4-8页，Brief Reports/Correspondence建议1-4页，无严格上限，需精炼。
- 格式：使用BioMed Central模板（Word），支持DOC、DOCX或PDF，单栏，Arial或Times New Roman，11号字，1.5倍行距。
- 图表：嵌入正文，修订稿需单独上传高分辨率文件（≥300 DPI，TIFF、JPEG或EPS）。图表标题置于下方，10号字，图例≤150字，建议色盲友好颜色（如蓝/橙）。
- 公式：居中，右对齐编号，如 (1)，文中称为“equation (1)”。
- 数据可用性：所有文章需公开数据集，存放在Dryad、figshare等，提供DOI，符合FAIR原则（官网要求）。
- 代码可用性：涉及算法或处理的需提供代码（如GitHub链接）或补充信息。
- 伦理声明：涉及人类或动物数据的需提供伦理委员会批准编号，遵循《赫尔辛基宣言》或动物伦理指南。
- Cover letter：说明研究的基因组学机制、环境交互性及适合《Human Genomics》的理由。
示例：
Dear Editor,
We submit our manuscript, "Gene-Environment Interactions in Colorectal Cancer Risk," which explores polygenic risk scores and exposome factors. This work aligns with Human Genomics’ mission to advance translational exposomics for public health.
投稿指南：
- 通过Editorial Manager提交。
- 注册并关联ORCID，指定通信作者。
- Review/Correspondence/Perspective需先提交提案至humgenomics@biomedcentral.com（标题、300字摘要、研究意义）。
- 上传BMC模板稿件、cover letter、图表（单独文件）、补充信息。
- 提供利益冲突声明、数据/代码可用性声明、伦理声明。
- 推荐3-5位审稿人（可选，提供姓名、邮箱、理由）。
- 跟踪审稿状态，修订稿需提交Word文件及逐点回应（4-6周内）。
- 联系humgenomics@biomedcentral.com查询状态或申请APC减免。
出版质量与影响力
出版质量：
《Human Genomics》采用严格的编辑流程，包括专业校对、格式审查及图表优化，确保文章科学严谨、排版清晰。所有文章遵循开放获取标准，数据和代码透明，增强可重复性。编辑团队与作者合作，提供语言润色建议（如Editage服务），确保文本清晰易读。
影响力：
- 数据库收录：被PubMed、Scopus、Web of Science、DOAJ等收录（官网数据）。
- 引用：文章被基因组学、暴露组学及药物基因组学领域引用，特别是在基因-环境交互方面（Web ID: 7）。
- 开放获取：所有文章免费获取，2024年下载量达838,358次，Altmetric提及484次（文档数据），扩大全球影响力。
特色栏目与活动
特色栏目：
- Research Articles：聚焦基因-环境交互的暴露组学研究（Web ID: 7）。
- Collections：专题合集，如“Integrating Genome and Exposome: Advancing Translational Exposomics for Public Health”、“Pharmacogenomics Beyond Single Common Genetic Variants”、“Multi-omics approaches to unravel gene-environmental interactions”（文档数据）。
- Gene Family Update：HUGO基因命名委员会更新，聚焦基因家族命名（文档数据）。
- Review/Database/Methodology Articles：总结基因组学研究进展或介绍新工具/数据集。
学术活动：
- 主办Integrating Genome and Exposome专题征稿，截止日期未明确（文档数据）。
- 支持HUGO基因命名委员会活动，提供基因命名更新（文档数据）。
- 鼓励社区博客（BMC On Medicine）投稿，分享基因组学研究故事（基于官网）。
读者服务与互动
读者服务：
- 电子版下载：所有文章通过官网免费下载（PDF、HTML）。
- 邮件订阅：提供新刊通知及专题更新订阅（https://www.biomedcentral.com/journals/subscriptions）。
- RSS推送：支持RSS订阅最新文章及公告。
- 数据访问：所有文章数据集公开，存储于Dryad、figshare等，附DOI。
- 档案访问：2012年前文章存档于Henry Stewart Publications，链接见官网（文档数据）。
读者互动：
- 鼓励通过官网评论系统（https://humgenomics.biomedcentral.com/comments）发表意见。
- 接受读者来信（Correspondence/Perspective/Matters Arising），讨论已发表文章，需编辑批准。
- 通过社交媒体（@HumanGenomics）与读者互动，分享研究亮点，2024年Altmetric提及484次（文档数据）。
联系方式与订阅信息
联系方式：
- 邮箱：humgenomics@biomedcentral.com
- 电话：+44 (0)20 3192 2000（BMC总部）
- 在线客服：https://www.biomedcentral.com/about/contact-us
- 投稿系统：https://humgenomics.biomedcentral.com/submission-guidelines
订阅信息：
- 期刊为全开放获取，无需订阅，所有文章免费阅读。
- APC为2,590美元（2025年，官网数据），部分地区可申请减免，联系humgenomics@biomedcentral.com。
- 提供机构会员计划，详情见https://www.biomedcentral.com/about/institutional-membership.
- 提供APC资助支持，详情见https://www.springeropen.com/about/open-access-funding.
最后
Human Genomics作为基因组学领域的开放获取平台，以其高影响力的研究、专题合集及对基因-环境交互、暴露组学的关注，为公共健康与个性化医学研究提供了坚实平台。投稿需突出研究的基因组学机制、环境交互性及科学严谨性。本文基于官网指南及基因-环境交互的暴露组学研究案例，系统解析了期刊信息、投稿要求及读者服务。投稿请根据官网投稿指南，祝投稿顺利！
