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Journal of Neurodevelopmental Disorders由BioMed Central主办,是神经发育障碍领域的国际开放获取期刊,致力于发表高影响力的原创研究、综述和通信文章,涵盖神经生物学、遗传学、认知神经科学、精神病学及心理学,聚焦自闭症、脆性X综合征、结节性硬化症、22q缺失综合征等障碍的病因机制与表型特征。本文基于期刊官网最新要求,结合遗传因素在自闭症病因中的研究案例,系统解析论文结构、投稿流程及相关信息,特别是在神经发育障碍病因与干预领域的突破。

更新于2025年10月14日

Journal of Neurodevelopmental Disorders

Journal of Neurodevelopmental Disorders由BioMed Central主办,是神经发育障碍领域的国际开放获取期刊,致力于发表高影响力的原创研究、综述和通信文章,涵盖神经生物学、遗传学、认知神经科学、精神病学及心理学,聚焦自闭症、脆性X综合征、结节性硬化症、22q缺失综合征等障碍的病因机制与表型特征。本文基于期刊官网最新要求,结合遗传因素在自闭症病因中的研究案例,系统解析论文结构、投稿流程及相关信息,特别是在神经发育障碍病因与干预领域的突破。

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Journal of Neurodevelopmental Disorders官网截图

期刊基本信息

期刊名称:Journal of Neurodevelopmental Disorders
主办单位:BioMed Central (BMC)
创刊年份:2009年
出版周期:连续出版(在线发布)
国际标准刊号(ISSN):1866-1947 (print), 1866-1955 (online)
影响因子/分区:2024年影响因子4.0,中国科学院2区(医学-临床神经病学-神经科学)

期刊定位与宗旨

定位
《Journal of Neurodevelopmental Disorders》是面向神经发育障碍领域的国际开放获取期刊,目标读者包括神经生物学家、遗传学家、认知神经科学家及精神病学家。期刊聚焦于神经发育障碍的病因机制,包括自闭症、脆性X综合征、结节性硬化症、Turner综合征、22q缺失综合征、Prader-Willi和Angelman综合征、Williams综合征、溶酶体储积病、阅读障碍、特定语言障碍及胎儿酒精综合征,致力于推动跨学科研究向临床干预的转化。

宗旨
期刊致力于发表神经发育障碍领域的最新研究成果,通过快速、高质量的同行评审和开放获取模式,促进全球学术交流,推动基因发现、神经回路研究及分子机制在障碍病因与表型中的应用。期刊强调研究的跨学科性、科学有效性及临床潜力,接受基础与临床研究(文档数据)。

收录范围与 theme

收录范围

  • Research Articles:原创研究(6-10页),展示神经发育障碍的机制或干预研究。
  • Review Articles:综述文章(8-12页),总结神经发育障碍研究进展,通常需编辑邀请。
  • Correspondence:通信文章(1-2页),讨论神经发育障碍热点或已发表文章,需编辑批准。

主题领域

  • 遗传因素在自闭症病因中的作用
  • 脆性X综合征的神经生物学机制
  • 22q缺失综合征的认知与行为表型
  • 神经发育障碍的基因组学与表观遗传学
  • 神经回路与认知神经科学
  • 神经发育障碍的早期干预与治疗
  • 特定语言障碍与阅读障碍的分子基础
  • 胎儿酒精综合征的神经发育影响
  • 神经发育障碍的跨学科模型与技术

特别说明

  • 研究需聚焦神经发育障碍的病因机制,非相关研究不予考虑(文档数据)。
  • 临床研究需提供伦理批准及患者知情同意(官网数据)。
  • 生物信息学分析需提供湿实验验证或临床证据(基于BMC惯例)。
  • 欢迎与“IDDRC special issue”及“Translating progress in the study of genetic conditions to separate forms of IDD”专题相关的投稿(文档数据)。

编委会与编辑团队

编委会组成
《Journal of Neurodevelopmental Disorders》的编委会由全球神经发育障碍领域的顶尖学者组成,客座编辑包括April Levin(2024 IDDRC专题)、Ted Abel(2024 IDDRC专题)、Hyejung Won(2023 IDDRC专题)等(文档数据)。编委包括神经生物学、遗传学及认知神经科学专家,来自哈佛大学、中国科学院等机构。编委职责包括审稿指导、专题策划(如IDDRC special issue)及学术监督(官网提及编委职责)。

编辑团队
编辑团队由专业科学编辑组成,具有神经科学或遗传学领域的博士学位及丰富编辑经验。团队负责初审、协调同行评审、确保出版质量,并提供投稿咨询。编辑部通过jneurodevdisorders@biomedcentral.com与作者沟通,确保快速审稿流程(文档提及10天初审)。

审稿流程与周期

审稿流程

  • 初审:编辑部评估稿件的神经发育机制、科学有效性及临床相关性,约10天(文档数据)。
  • 同行评审:通过初审的稿件分配给2-3位领域专家进行单盲评审(审稿人匿名,作者身份公开,官网数据),评估实验设计、数据及结论的科学性与临床潜力。
  • 终审:编辑综合审稿意见决定接受、修订或拒绝,作者需逐点回应审稿意见。
  • 修订:允许多轮修订,需在规定时间内(通常4-6周)提交修订稿。
  • 审稿信息透明:审稿报告及审稿人身份(可选公开)可发布(官网数据)。

审稿周期

  • 初审:10天(中位数,文档数据)
  • 同行评审:6-8周
  • 从投稿到首次决定:约7-9周
  • 从投稿到接受:约208天(中位数,文档数据)

投稿要求与指南

投稿要求

  • 文章长度:Research Articles建议6-10页,Review Articles建议8-12页,Correspondence建议1-2页,无严格上限,需精炼。
  • 格式:使用BioMed Central模板(Word),支持DOC、DOCX或PDF,单栏,Arial或Times New Roman,11号字,1.5倍行距。
  • 图表:嵌入正文,修订稿需单独上传高分辨率文件(≥300 DPI,TIFF、JPEG or EPS)。图表标题置于下方,10号字,图例≤150字,建议色盲友好颜色(如蓝/橙)。
  • 公式:居中,右对齐编号,如 (1),文中称为“equation (1)”。
  • 数据可用性:所有文章需公开数据集,存放在Dryad、figshare等,提供DOI,符合FAIR原则(官网要求)。
  • 代码可用性:涉及算法 or 处理的需提供代码(如GitHub链接)或补充信息。
  • 伦理声明:涉及人类 or 动物数据的需提供伦理委员会批准编号,遵循《赫尔辛基宣言》 or 动物伦理指南。
  • Cover letter:说明研究的神经发育机制、临床意义及适合《Journal of Neurodevelopmental Disorders》的理由。
    示例
    Dear Editor,
    We submit our manuscript, "Genetic Variants in Autism Spectrum Disorder Pathogenesis," which elucidates molecular pathways in ASD etiology. This work aligns with Journal of Neurodevelopmental Disorders’ mission to advance neurodevelopmental research.

投稿指南

  • 通过Editorial Manager提交。
  • 注册并关联ORCID,指定通信作者。
  • Review/Correspondence需先提交提案至jneurodevdisorders@biomedcentral.com(标题、300字摘要、研究意义)。
  • 上传BMC模板稿件cover letter、图表(单独文件)、补充信息。
  • 提供利益冲突声明数据/代码可用性声明伦理声明
  • 推荐3-5位审稿人(可选,提供姓名、邮箱、理由)。
  • 跟踪审稿状态,修订稿需提交Word文件及逐点回应(4-6周内)。
  • 联系jneurodevdisorders@biomedcentral.com查询状态 or 申请APC减免。

出版质量与影响力

出版质量
《Journal of Neurodevelopmental Disorders》采用严格的编辑流程,包括专业校对、格式审查及图表优化,确保文章科学严谨、排版清晰。所有文章遵循开放获取标准,数据 and 代码透明,增强可重复性。编辑团队与作者合作,提供语言润色建议(如Editage服务),确保文本清晰易读。

影响力

  • 数据库收录:被PubMed、Scopus、Web of Science、DOAJ等收录(官网数据)。
  • 引用:文章被神经发育障碍、遗传学及认知神经科学领域引用,特别是在自闭症病因研究方面(Web ID: 3)。
  • 开放获取:所有文章免费获取,2024年下载量达946,585次,Altmetric提及337次(文档数据),扩大全球影响力。

特色栏目与活动

特色栏目

  • Research Articles:聚焦遗传因素在自闭症病因中的作用(Web ID: 3)。
  • IDDRC Special Issue:年度专题,2024年“Promise fulfilled? Translating progress in the study of genetic conditions to separate forms of IDD”(文档数据)。
  • Review Articles:总结神经发育障碍研究进展。
  • Correspondence:讨论神经发育障碍热点 or 已发表文章。

学术活动

  • 主办IDDRC Special Issue,聚焦遗传条件在智力与发育障碍中的转化研究(文档数据)。
  • 支持NICHD Intellectual and Developmental Disabilities Research Center Network年度出版(文档数据)。
  • 鼓励社区博客(BMC On Medicine)投稿,分享神经发育障碍研究故事(基于官网)。

读者服务与互动

读者服务

  • 电子版下载:所有文章通过官网免费下载(PDF、HTML)。
  • 邮件订阅:提供新刊通知及专题更新订阅(https://www.biomedcentral.com/journals/subscriptions)。
  • RSS推送:支持RSS订阅最新文章及公告。
  • 数据访问:所有文章数据集公开,存储于Dryad、figshare等,附DOI。
  • 历史文章:2009年前文章通过SpringerLink存档(文档数据)。

读者互动

  • 鼓励通过官网评论系统(https://jneurodevdisorders.biomedcentral.com/comments)发表意见。
  • 接受读者来信(Correspondence),讨论已发表文章,需编辑批准。
  • 通过社交媒体(@JNeurodevDisord)与读者互动,分享研究亮点,2024年Altmetric提及337次(文档数据)。

联系方式与订阅信息

联系方式

  • 邮箱:jneurodevdisorders@biomedcentral.com
  • 电话:+44 (0)20 3192 2000(BMC总部)
  • 在线客服:https://www.biomedcentral.com/about/contact-us
  • 投稿系统:https://jneurodevdisorders.biomedcentral.com/submission-guidelines

订阅信息

  • 期刊为全开放获取,无需订阅,所有文章免费阅读。
  • APC为2,690美元(2025年,官网数据),部分地区可申请减免,联系jneurodevdisorders@biomedcentral.com。
  • 提供机构会员计划,详情见https://www.biomedcentral.com/about/institutional-membership.
  • 提供APC资助支持,详情见https://www.springeropen.com/about/open-access-funding.

最后

Journal of Neurodevelopmental Disorders作为神经发育障碍领域的开放获取平台,以其高影响力的研究、IDDRC专题及对遗传机制、自闭症病因的关注,为神经发育障碍的病因研究与临床转化提供了理论基础。建议投稿前仔细核对官网投稿指南及BMC模板,确保投稿顺利。

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