Molecular Autism论文格式模板及期刊介绍

Molecular Autism是自闭症谱系障碍(ASD)分子机制与转化研究领域全球的开放获取SCI期刊之一,由Springer Nature旗下BioMed Central出版,是自闭症研究的分子生物学导向期刊,专注于自闭症遗传学、表观遗传、神经发育、突触功能、免疫-神经交互、肠-脑轴、动物模型、生物标志物、精准医学、药物干预等方向。

更新于2026年2月10日

Molecular Autism

Molecular Autism是自闭症谱系障碍(ASD)分子机制与转化研究领域全球的开放获取SCI期刊之一,由Springer Nature旗下BioMed Central出版,是自闭症研究的分子生物学导向期刊,专注于自闭症遗传学、表观遗传、神经发育、突触功能、免疫-神经交互、肠-脑轴、动物模型、生物标志物、精准医学、药物干预等方向。

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Molecular Autism官网截图

期刊最新数据(2025–2026)

  • JIF:6.2(2024年最新,2025预计6.3–6.8)
  • 5年影响因子:6.2
  • 中科院分区1区(医学-遗传学-神经科学)
  • CiteScore:约10.0–11.0(Scopus)
  • 初审中位时间8–15天(高分期刊中较快)
  • 首次决定:30–60天
  • 整体接受周期:4–8个月
  • 接收率:约20–30%(Q1期刊中对高质量机制/多组学研究友好)
  • APC(2026年):3590 USD(标准价) 中国大陆作者绝大多数顶尖高校、儿科医院、神经科学研究所、遗传中心已覆盖 Springer Nature Read & Publish协议 → APC 0元(投稿时系统自动识别,无需申请) 未覆盖机构可在投稿时申请豁免(国家自然科学基金/脑计划项目支持下成功率极高)

期刊最受欢迎方向(高被引+编辑偏好,2026年热点)

  1. 中国自闭症人群大规模遗传学/多组学队列研究(全外显子/全基因组测序、de novo变异、拷贝数变异、罕见变异)
  2. 自闭症遗传-环境交互机制(肠道微生物、母孕期暴露、空气污染、表观遗传修饰)在中国人群中的验证
  3. 自闭症动物模型(小鼠、大鼠、非人灵长类)新型基因敲除/敲入行为表型神经环路突触功能研究
  4. 自闭症生物标志物(血清/脑脊液/粪便代谢物、神经影像、眼动追踪、EEG)在中国早期诊断/分型中的价值
  5. 自闭症伴随疾病(癫痫、智力障碍、ADHD、焦虑/抑郁)分子机制共病共性
  6. 自闭症早期干预(行为干预、药物、微生物移植、神经调控)的机制长期结局
  7. 自闭症性别差异、女性保护效应X染色体相关机制在中国人群中的研究
  8. 精准医学自闭症中的靶向治疗(mGluR5拮抗剂、oxytocin、oxytocin类似物、minocycline等)初步临床证据

拒稿率最高原因

  • 样本量过小(遗传研究<100例、临床研究<50例很难)
  • 仅描述性结果,无机制深入(敲除/过表达、动物模型、功能验证缺失)
  • 缺乏多组学/功能验证/临床相关性
  • 未遵守STROBE(观察性)或ARRIVE(动物实验)规范
  • 未讨论临床转化潜力/人类相关性

投稿核心要求(2026年最新版)

  • 文章类型:Research / Systematic Review / Meta-analysis / Methodology
  • 字数:Research Article建议5000–12000字
  • 格式:Springer Nature模板(Word或LaTeX) 双倍行距、连续行号、页码 图像:高分辨率(600 dpi推荐),Western blot、免疫荧光、行为学视频截图、脑影像需清晰、多组对比
  • 动物实验必须遵守ARRIVE 2.0指南(强烈建议附清单)
  • 临床研究必须提前在ChiCTRClinicalTrials.gov注册
  • 数据公开强烈鼓励公开原始数据/测序数据(figshare/GEO/SRA),必须写明“Availability of data and materials”
  • Cover Letter(必写,模板见下) 强调机制创新与中国自闭症人群相关性

中国作者投稿最优路径(2026年最新)

  1. 投稿系统:https://submission.springernature.com/new-submission/13229/3
  2. 机构自动豁免:投稿时系统识别中国大陆机构 → APC 0元(Read & Publish协议覆盖)
  3. 强烈推荐: 提前邮件编辑部(molecularautism@biomedcentral.com)说明研究亮点(中国人群、多组学、新机制) 勾选 “In Review” 预印服务(高分期刊曝光极佳) 遗传/多组学研究需公开原始数据(SRA/GEO登录号) 机制研究务必有功能验证(CRISPR敲除、动物模型、行为学、神经环路)

常见拒稿原因(避坑指南)

  • 仅现象描述,无机制深入(敲除/过表达/动物模型/功能实验缺失)
  • 样本量过小或缺乏临床相关性
  • 图像质量低(Western blot条带模糊、无内参、无多组对比)
  • 未遵守ARRIVE/STROBE规范(建议附清单)
  • 未讨论临床转化潜力/自闭症特异性(纯基础研究较难中)

联系方式(2026年最新)

  • 编辑部邮箱:molecularautism@biomedcentral.com
  • 在线投稿:https://submission.springernature.com/new-submission/13229/3
  • APC豁免查询:openaccess@springernature.com(中国大陆基本自动0元)

最后

Molecular Autism 是自闭症分子研究领域期刊,中国大陆机构基本0元APC,对中国自闭症遗传/多组学、肠-脑轴、中国人群特异性变异、机制+功能验证研究友好,祝投稿顺利,早日见刊!

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