Molecular Cytogenetics是染色体生物学与分子细胞遗传学领域的开放获取期刊，致力于探索染色体与核的结构功能、基因组变异及分子遗传技术在癌症、临床遗传及动植物研究中的应用。本指南基于期刊官网，系统解析了期刊信息、投稿要求及出版流程，为染色体生物学与遗传学领域的学者提供实用支持，助力打造高水平学术文章，共同推动基因组科学的进步。
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期刊基本信息
期刊名称：Molecular Cytogenetics
主办单位：BioMed Central（Springer Nature旗下）
创刊年份：2008年
出版周期：持续出版（在线逐篇发布，无固定刊期）
国际标准刊号（ISSN）：1755-8166
影响因子/分区：1.4（2024年），属于中科院4区（生物学-遗传学）
期刊定位与宗旨
定位：面向全球染色体生物学家、遗传学家、肿瘤学家及动植物研究者，是分子细胞遗传学及染色体研究的国际权威期刊。
宗旨：致力于发表染色体生物学及分子细胞遗传学技术的高质量研究，涵盖染色体结构功能、基因组变异、遗传病及癌症研究，促进生物学与医学领域的科学进步。
收录范围与主题
收录范围：
- Research Article：完整研究文章（6,000-8,000字），报告染色体生物学或分子细胞遗传学的原创研究。
- Short Report：简短研究报告（≤3,000字），聚焦初步结果或新技术。
- Review：综述专题（6,000-10,000字），需具广泛参考价值，通常由编辑邀请。
- Case Report：临床或实验案例（≤3,000字），具教育意义。
- Letter：简短通信（≤1,500字），讨论研究或技术问题。
主题领域：
- 染色体与核的结构与功能组织
- 基因组变异与表达（如表观遗传、结构变异）
- 染色体异常与遗传病（如发育障碍）
- 肿瘤遗传学与癌症生物标志物
- 动植物的染色体生物学
- 分子细胞遗传学技术（如光学基因组图谱OGM）
编委会与编辑团队
编委会组成：
- 主编：Emanuela Volpi（英国，威斯敏斯特大学，分子细胞遗传学与染色体生物学专家，欧洲细胞遗传学家协会“染色体”工作组联合主席）。
- 创始主编：Ivan Iourov、Yuri Yurov（俄罗斯，国家精神健康研究中心，遗传学与细胞遗传学专家）。
- 副主编：多名，来自全球顶尖机构（如牛津大学、罗马大学），涵盖染色体生物学、癌症遗传学及临床遗传学。
- 编委：由全球染色体与遗传学领域的资深学者组成，覆盖人类、动植物及技术开发。
编辑团队：
- 由BioMed Central专业编辑团队支持，具备遗传学及生物医学出版经验，负责稿件初筛、审稿协调及出版流程管理，确保稿件的高质量。
审稿流程与周期
审稿流程：
- 初审：编辑团队评估稿件格式、完整性及与期刊定位的匹配度（约1-3天）。
- 外审：稿件送至至少两位独立审稿人（双盲评审），评估科学严谨性、创新性及研究深度。
- 终审：主编综合审稿意见决定接受、修订或拒绝。
- 修订：通常允许一轮主要修订，需逐点回应审稿意见。
审稿周期：
- 初审：约5天（官网数据，2024年）。
- 投稿至接受：约98天（官网数据，2024年）。
投稿要求与指南
投稿要求：
- 文章长度：Research Article建议6,000-8,000字，其他类型见第3节。
- 格式：使用BioMed Central模板（Word或LaTeX），单栏，Arial或Times New Roman，11号字，1.15倍行距。
- 图表：嵌入正文，修订稿需单独上传高分辨率文件（≥300 DPI，TIFF/JPEG/PNG）。图表标题置于下方，10号字，图例≤300字。
示例：
Figure 1: Chromosomal rearrangement.
a OGM mapping of translocation (red: chromosome 1; blue: chromosome 5). b Epigenetic modification. - 公式：居中，右对齐编号，如 (1)，文中称为“equation (1)”。
示例：
(1) V = f(c) + g(e) - 表格：嵌入正文，标题置于上方，10号字，大型表格作为补充材料。
示例：
Table 1: Chromosomal breakpoints - Sample Breakpoint Location Epigenetic Mark (%) Case 1 Chr1:123Mb 2.5 ± 0.3 Case 2 Chr5:45Mb 1.8 ± 0.2 Data from cancer cell lines.
- 参考文献：Vancouver风格，文中以方括号引用（如 [1]）。
示例：
[1] Hultén MA, et al. Chromosomal instability in cancer. Mol Cytogenet. 2024;17:123. - 数据可用性：需公开数据，存放在figshare、Dryad或Zenodo，提供DOI。
示例：
Data at Zenodo: https://doi.org/10.5281/zenodo.123456 - 代码可用性：涉及分析的需提供代码（如GitHub）。
示例：
Code at GitHub: https://github.com/ChromosomeAnalysis - 伦理声明：涉及人类/动物的需提供伦理批准编号，遵循《赫尔辛基宣言》或动物伦理指南。
示例：
Ethics approval: Approved by IRB-2023-005. - Cover letter：说明研究创新性及对染色体生物学或遗传学的贡献。
- 语言：需高标准英语，建议使用AJE或Springer Nature Editing Service润色。
投稿指南：
- 注册Springer Nature Submission System并关联ORCID。
- 上传稿件（Word/PDF）、cover letter、图表及补充材料。
- 提供利益冲突、数据/代码可用性及伦理声明。
- 选择“In Review”服务（可选），审稿期间公开稿件并获DOI。
- 提交推荐审稿人（可选，2-3人，提供姓名、邮箱及理由）。
- 跟踪审稿状态，提交修订稿及逐点回复。
- 联系编辑部（molecularcytogenetics@biomedcentral.com）查询或申请APC减免。
出版质量与影响力
出版质量：
- 由BioMed Central专业团队编辑、校对，确保语言准确、排版规范。
- 图表高分辨率，支持彩色，无额外费用。
- 提供XML、PDF及HTML格式，增强可访问性。
影响力：
- 数据库收录：PubMed、Scopus、Web of Science、DOAJ等。
- 引用与下载：2024年下载量超55.3万次，Altmetric提及97次（官网数据）。
- 学术影响：SNIP 0.819，SJR 0.408（2024年，官网数据），在染色体生物学及遗传学领域具有重要地位。
- 认可：文章常被癌症遗传学及临床遗传学研究引用，支持欧洲细胞遗传学家协会活动。
特色栏目与活动
特色栏目：
- Climate Change and Its Impact on the Genome and Epigenome：研究环境压力对基因组与表观遗传的影响（开放投稿）。
- Epigenomic and Structural Variability in the Human Genome：探讨人类基因组结构与表观遗传变异（开放投稿）。
- Optical Genome Mapping (OGM) in Deciphering Genetic Diseases：聚焦OGM技术在遗传病中的应用（开放投稿）。
学术活动：
- 支持欧洲细胞遗传学家协会的“染色体”工作组活动。
- 组织线上研讨会，如“OGM in Clinical Genetics”论坛。
- 提供“In Review”服务，促进审稿期间学术交流。
读者服务与互动
读者服务：
- 电子版下载：所有文章开放获取，PDF/HTML免费下载。
- 邮件订阅：通过BioMed Central订阅最新文章及动态。
- RSS推送：实时更新新文章。
读者互动：
- 鼓励在线评论及读者来信（molecularcytogenetics@biomedcentral.com）。
- 支持社交媒体互动，@MolecularCytogen在X上分享研究亮点。
- 通过“In Review”平台，读者可评论审稿中稿件。
联系方式与订阅信息
联系方式：
- 邮箱：molecularcytogenetics@biomedcentral.com
- 在线客服：通过Springer Nature网站（https://www.springernature.com）联系。
- 编辑部地址：BioMed Central, The Campus, 4 Crinan Street, London, N1 9XW, UK
订阅信息：
- 作为开放获取期刊，无需订阅，所有文章免费访问。
- APC：2,570美元（2025年，官网数据），低收入国家作者可申请减免。
- 优惠活动：机构会员（如Springer Nature会员计划）可享受APC折扣。
最后
Molecular Cytogenetics作为染色体生物学与分子细胞遗传学的学术期刊，以其对基因组变异及技术应用的深入探索推动生物学与医学的进步。本指南基于官网信息，详细解析了期刊定位、投稿要求为作者提供了从格式到审稿支持。投稿前仔细核对官网投稿指南及模板，祝发表顺利！
