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本文AJE将介绍研究人员设计和实施无偏见随机对照试验所需的六个步骤，我们将详细对每个步骤进行解析，希望能帮助大家。

临床试验中，不同治疗方法可能导致偏差，称为偏离预期干预造成的偏差。这可能因护理差异或意外行为而产生，导致误导性结果。为减少这种偏差，研究人员应确保研究方案清晰明确，并严格执行。

影响临床试验结果有效性的因素有很多，其中最简单但也是最重要的一个因素就是参与试验的总人数，这就是 "样本量"（sample size）。本期AJE将详细讲解计算样本量的方法及避免研究支持力不足的问题。

如果能在对人体进行干预研究之前更好地了解其临床相关性，就不会浪费患者为最终可能失败的治疗方法所付出的宝贵希望和时间。本期AJE将分享与临床前研究的相关内容，内容较多，但都是干货，希望对大家有帮助。

本期内容是AJE关于临床研究系列文章的最后一篇，本文我们分享评估试验是否有足够的功效（power），即试验的样本量是否足够大，以检测到组间的真正差异。